Révision de la nomenclature en chimie organique – Corrigé








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SCH4U08_annexe_2_2_19tc


Révision de la nomenclature en chimie organique – Corrigé


  1. N
    Pentane
    omme les alcanes suivants.




    1. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3


CH2 – CH2 – CH3

|

    1. C
      3,3-diméthylhexane
      H3 - CH2 – C - CH3

|

CH3



  1. N
    Non-3-ène
    omme les alcènes suivants.




    1. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH3




    1. C
      3-méthylbutène
      H2 = CH – CH – CH3

|

CH3


  1. Nomme les alcynes suivants.




    1. C
      Non-3-yne
      H3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – C ≡ C – CH2 – CH3


CH3 CH3

| |

    1. C
      5-éthyl 3,4,6-triméthylheptyne
      H3 – CH – CH – CH – CH – C ≡ CH

| |

CH2-CH3 CH3


  1. Nomme les hydrocarbures suivants.




a. b.


Pent-4-èn-2-ol


Acide 2,4-diméthylpentanoïque








c. d.


Éthanoate de méthyle


Phényléthanone




e. f.

4-bromo-3-méthylbut-2-ol

(on peut aussi écrire butane-2-ol)


2-isopropyl- 5-méthylcyclohexanol




g. h.


3-éthylhex-2-ène

3,4-diméthylbenzamine








i. j.


2-méthylpentan-3-one

Bromomethylcyclopentane







k. l.

Tert-butylbenzène


2,4-diméthyl-3-éthylheptane



m. n.

Propanoate de méthyl

4-chloro-3-méthylbutan-2-ol



  1. Représente par un diagramme structural les hydrocarbures suivants.





  1. Hexane




  1. 2-méthylpropane





  1. Oct-2-ène



  1. 3-éthyl-4-méthylcycloheptène




  1. 3-éthyl-2-méthylpentane





  1. 4-éthylhex-2-yne




  1. Cycloheptène




  1. Butyl-2,3-diéthylbenzène





  1. Cycloheptane




  1. 2,3,4,5-tétraméthylhexane





  1. 5,6,7-triéthyl-4-méthylnon-2-ène


  1. Isopropylcyclohexane






  1. 3-méthyl-4,4-dipropyloctyne





  1. Acide pentanoïque





  1. 3-méthylhexanoate de propyle




  1. N-éthyl-3-méthylbutamide






  1. Heptamide


  1. Nomme les composés organiques suivants.




    1. CH3CH2COOH acide propanoïque

    2. CH3C(O)CH2CH2CH2CH2CH2CH3 octan-2-one

    3. CH3CONH2 éthamide

    4. CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH 2-méthylpentanone

    5. CH3CH2C(CH3)2CH2NH2 2,2-diméthylbutamine

    6. CH3CH2CH2CH2OCH2CH3 éthoxy butane

    7. CH3CH2CH2CH2COH pentanal

    8. HCOOCH2CH2CH3 méthanoate de propyle

    9. CH3CH2CH(CH3)CH2CHO 3-méthylpentanal




  1. Classe les composés ci-dessous par ordre croissant de la température de fusion probable. Justifie ta réponse.


CH4 1 CH3OH 4 CH3CH32

CH3CH2CH2CH2OH 5 CH3CH2CH2CH2CH3 3
Plus il y a de liaisons intermoléculaires, plus la température de fusion est

élevée.


  1. Dessine et nomme 8 isomères ayant comme formule chimique C5H12O.






  1. Identifie les groupes fonctionnels dans les molécules suivantes.





  1. Explique pourquoi la température de vaporisation des alcanes s’élève à mesure que leur masse moléculaire (nombre de carbones) augmente.


Il y aura plus de forces de London. Ainsi, il faut plus d’énergie pour briser les liaisons intermoléculaires et changer d’état, ce qui fait que la température de vaporisation sera plus élevée.


  1. Représente le cyclohexanol et le cyclohexane. D’après toi, lequel de ces deux composés est le plus soluble dans l’eau? Explique ton raisonnement.


Le cyclohexanol est le plus soluble des deux car il peut former des liaisons hydrogènes avec l’eau. Aussi, c’est une molécule polaire donc soluble dans un solvant polaire.

  1. Représente et nomme 2 acides carboxyliques ayant comme formule chimique C4H8O2.




  1. Pourquoi le nom d’un alcane ne commence-t-il jamais par méthyl-1? Explique.


Parce que le méthyl à la position -1- fait partie d’emblée de la chaîne principale.


  1. Représente et nomme un amide primaire, un amide secondaire et un amide tertiaire ayant comme formule chimique C6H12ON.


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