Au cours de ce test avec l’hex-1-ène, la molécule a ci-contre est formée








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Activité 3 : Transformations en chimie organique (p 335-336)

I.Substitution ou Addition ou Elimination ?


    Les réactions chimiques sont omniprésentes dans la vie de tous les jours. L’exemple le plus frappant est qu’à tout moment, le corps humain réalise de très nombreuses réactions simultanément. Il existe de multiples réactions permettant d’obtenir toute la gamme de molécules constituant la matière organique. Une tradition datant du XIXème siècle veut que les nouvelles réactions chimiques organiques portent le nom de leur découvreur. Pour plus de clarté, les chimistes ont toutefois décidé de classer ces réactions dans des grandes catégories parmi lesquelles figurent les réactions dites de substitution d’addition et d’élimination. La catégorie d’une réaction est obtenue en observant les modifications de chaîne et de groupe effectuées pour passer des réactifs aux produits.



Comment définir la catégorie de la réaction à partir de l’équation-bilan ?

Si un groupe d’atomes a été échangé par un autre, il s’agit d’une substitution

Si un ou plusieurs atomes ont été ajoutés au niveau d’une double liaison dans le réactif sans départ d’autres groupes d’atomes, il s’agit d’une addition

Si un ou plusieurs atomes ont été retirés au niveau au réactif sans arrivée d’autres groupes d’atomes et avec formation d’une double liaison, il s’agit d’une élimination.

1.Test au dibrome d’un alcène


  • La manipulation est à faire sous la hotte.

  • Dans deux tubes à essais, verser 2,0 mL de l’hex-1-ène (ou d’un autre alcène)

  • Dans l’un, ajouter quelques gouttes d’eau de dibrome.

  • Boucher et agiter

1.1.Qu’observez-vous ?


  • Si le test au dibrome est positif (décoloration), cela signifie que la présence d’une double liaison carbone - carbone a été détectée

  1. Interprétation de ce test :

  • Au cours de ce test avec l’hex-1-ène, la molécule A ci-contre est formée.

1.2.Avec des formules topologiques, proposer une équation chimique pour cette réaction.

1.3.De quel type de réaction s’agit-il ? Justifier votre réponse.

2.Réaction de A avec une base


  1. Le produit A de la réaction précédente est mis en présence d’une base ; il se forme un produit B comme seul produit organique.

2.1.Préciser la catégorie de réaction mise en jeu.

3.Réaction de B avec l’eau


  1. Dans l’eau, B se transforme en hex-2-èn-1-ol avec formation d’une molécule de bromure d’hydrogène.

3.1.Ecrire l’équation de la réaction en formules semi-développées d’abord puis en formule topologique ensuite.

3.2.Préciser la catégorie de réaction mise en jeu.

4.Obtention d’une double liaison carbone –carbone


  1. I
    l est possible d’obtenir des doubles liaisons carbone –carbone à partir de certains alcools.

4.1.A l’aide des formules semi-développées, équilibrer l’équation et identifier E

4.2.Dans quelle catégorie se range cette réaction ?

5.O
btention d’un alcool


  1. L’alcool utilisé dans la réaction précédente est lui-même le produit de la réaction suivante :

5.1.Identifier D

5.2.Dans quelle catégorie se range cette réaction ?

II.Comprendre une réaction de substitution


  1. E
    xpliquer en quoi la liaison C-Br de la molécule de bromoéthane est polarisée. Représenter schématiquement cette polarisation par la présence de charges partielles + et -

  2. Identifier un site accepteur de doublet d’électrons sur la molécule de bromoéthane.

  3. Dessiner la structure de Lewis de l’ion hydroxyde HO-.

  4. Identifier un site donneur de doublet d’électrons sur cet ion hydroxyde HO-.

  5. Lors de la réaction comme celle étudiée ici, le donneur de doublet d’électrons apporte ses électrons à l’accepteur, formant ainsi une liaison covalente.
    En dessinant la ou les flèches courbes représentant le mouvement des doublets d’électrons, expliquer la formation de la liaison C-O.

  6. Pour obtenir le produit de la réaction, il faut rompre la liaison C-Br. Cette rupture et la formation de la liaison C-O sont simultanées. Ainsi l’atome de carbone est à tout moment tétravalent. Compléter le schéma de la réaction établi à la question 5) en ajoutant la ou les flèches responsables de la rupture de la liaison C-Br.

  7. Montrer qu’une des deux flèches courbes représente la transformation d’un doublet d’électrons non liant en doublet liant.

  8. Que représente l’autre flèche ?




AIDE : METTRE DOC DU BORDAS PAGE 310

VOIR ANIMATION FLECHE COURBE BORDAS ???


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